צוות אחד

ארנדט, פרופסור קליני לנוירולוגיה ופסיכיאטריה, הוא רב יזם בביוטכנולוגיה, מייסד ומנכ"ל Agyany Pharmaceuticals. הוא הקים חברות ביוטכנולוגיה ובריאות בינלאומיות במהלך 20 השנים האחרונות, כולל הנפקה בנאסד"ק בשנת 2019 עם Centogene AG (נאסד"ק: CTNG), חברה שהקים. ארנדט הוא גם מוביל בתחום מחקר מחלות גנטיות מורכבות וסמנים ביולוגיים חדשים לחיזוי מחלות ומניעת בעיות בריאות. הוא הוביל מספר מחקרים רב-מרכזיים בינלאומיים במחלות נדירות ומעורב באופן פעיל במחקר סמנים ביולוגיים למחלות גנטיות רבות. עם רקורד נרחב של למעלה מ -400 פרסומים קליניים, רפואיים ומדעיים שנבדקו על ידי עמיתים, "מחויבות לכל החיים למטופלים שלנו" היא מה שמניע את ארנדט מדי יום. בנוסף, ארנדט מחזיק במספר פרופסורות כבוד ודוקטורט, כמו גם פטנטים בינלאומיים.

פרופסור ארי זמראן היה מייסד ומנהל יחידת גושה בשערי המרכז הרפואי צדק בירושלים משנת 1990 עד 2018, כיום בכיר רופא ביחידה זהו מרכז ההפניות הגדול בעולם למחלת גושה (GD), לאחר שעקב אחר יותר מ -900 חולים עד כה, וכיום מטפל בכ- 400 חולים עם טיפולי החלפת אנזים והפחתת מצע. פרופסור זימרן פיתח את התעניינותו ב- GD במהלך מלגתו בסקריפס מכון המחקר, המחלקה לרפואה מולקולרית וניסיונית בלה ג'ולה, קליפורניה בהנחייתו של פרופסור ארנסט ביוטלר. פרופסור זימרן פרסם יותר מ -320 מאמרים וסקירות מקצועיות ערכה שלושה ספרים, והייתה מובילה בניסויים קליניים לטיפולים חדשים GD, כולל סרזימה™, זבסקה™, VPRIV™, אליסו™, סרדלגה™ ואמברוקסול. שלו מוקדי המחקר האחרונים כוללים את הקשר בין GD ופרקינסון, פיתוח טיפול בתחליפי אנזים דרך הפה, וטיפול גנטי.

Noel Müller is a seasoned finance and investment professional and began his career at Credit Suisse Investment Bank, where he rose from an Analyst to Vice President in M&A, working in Zurich and New York. In this role, Noel worked on numerous transactions, from several millions to multi billions deals. When he came back from New York, Noel worked at Alantra, an investment bank, as a Director and completed two successful IPOs. With his background, Noel demonstrates a strong capability in complex financial structuring and investment processes. Following this, Müller served as CFO at ConReal Swiss AG and other startup companies.

Dr. Aliaksandr Skrahin is a physician and clinical researcher with over 30 years of experience across academic medicine, clinical care, and the pharmaceutical industry. Trained as an anesthesiologist and intensivist, and holding a PhD in hematology, he has held senior roles as a clinical consultant in anesthesiology and critical care, as well as an associate professor at a medical university. His recent work includes leadership in rare disease consulting, genetic diagnostics, and clinical development. Dr. Skrahin has extensive expertise in pharmaceutical regulatory affairs, with experience interacting with the FDA, EMA, and other regulatory authorities. He is also a scientific advisor, actively engaged in translational research and clinical trials in infectious diseases, medical genetics, and rare disorders. He collaborates internationally with institutions such as the WHO and NIH/NIAID and has an established record of peer-reviewed publications in high-impact journals.

Background of Administrative and Financial support in medium size accounting firm where she has been intimately involved in growth and development of companies and clients. She prides herself in delivering high-quality financial and consulting services while maintaining strong client relationships and service. joined Agyany in 2025—BA in Business Administration.

Liana is a clinical research professional with over 15 years of experience leading global clinical trials. She brings deep expertise in regulatory compliance, site management, and team leadership. Liana holds a B.Sc. in Medical Sciences and an MBA in Strategy and Entrepreneurship from the Hebrew University of Jerusalem. Passionate about innovation in patient care, she is dedicated to driving high-quality, impactful clinical research.

Dr. Jan Lukas leads the Medical Genetics working group in the Translational Neurodegeneration section “Albrecht Kossel” at the University Medicine Rostock, developing advanced cellular disease models and pharmacological chaperones for lysosomal storage disorders like Fabry, Gaucher, Niemann-Pick, and Wilson’s disease. His work focuses on molecular diagnostics, genotype–phenotype correlations, and innovative therapeutic strategies to stabilize misfolded proteins and improve proteostasis in rare metabolic and neurodegenerative diseases. Notably, he has contributed to biomarker identification and enzyme-enhancer approaches for Fabry and Pompe disease, and modeled cholesterol/lipid accumulation in Niemann‑Pick type C1 neuronal systems. As consultant to Agyany Pharma (Jerusalem, Israel), Dr. Lukas coordinates the development of novel Pharmacological Chaperone-based therapies programme —overseeing external service providers for novel drug candidate synthesis and Drosophila melanogaster testing—while establishing a cell culture–based screening platform for early-phase compound evaluation. The initiative supports Agyany’s high-dose Ambroxol trials targeting GBA1-related Parkinson’s disease.

With 9 years of hands-on experience in clinical research, Phillip has contributed to every stage of the study lifecycle - progressing from patient-facing roles to data management and clinical operations. His expertise spans site management, data quality, and operational excellence in complex trials, especially in rare diseases.

ג'ונתן ארנון. LLB. MBA (שניהם מהאוניברסיטה העברית בירושלים) התקבל לשכת עורכי הדין בישראל בשנת 2005. עורך דין מסחרי ואזרחי ועוסק גם כמתווך מוסמך. בעבר שימש כיזם ומילא תפקידים שונים במספר חברות סטארט-אפ טכנולוגיות ישראליות.

With a professional background in digital marketing and IT support, Asad contributes to the design and execution of strategic outreach campaigns that enhance Agyany’s visibility within scientific and medical communities. He brings practical experience in social media management, content development, campaign analytics, and branding tailored to healthcare audiences. Alongside his marketing role, he provides first-level IT support to ensure operational continuity. He holds a Master’s degree in Project Management and an MBA.

Holding a Bachelor's degree in Psychology, Noemi brings a fresh and analytical mindset to the team. Through diverse work experiences and time spent abroad, she has developed a broad perspective and a proactive approach to supporting cross-functional projects.

מיה הורוביץ בוגרת המחלקה לגנטיקה, מכון ויצמן מדע, רחובות ישראל, 1980. לאחר שנתיים וחצי כעמית פוסט-דוקטורט בהנחיית פרופ' פ. שארפ ב-MIT, מסצ'וסטס, ארה"ב, הצטרפה מכון ויצמן כחוקר. היא יזמה פרויקט שמטרתו להבין את ביולוגיה מולקולרית העומדת בבסיס מחלת גושה בשנת 1985. בשנת 1990 עברה לתל אביב באוניברסיטה ובשנת 1998 הפך לפרופסור מן המניין. היא שימשה כראש מחלקה בין 1999-2003.

נוירולוג ומומחה להפרעות תנועה (MD), מנהל אחד ממרכזי הרפואה הגדולים במזרח התיכון, ממוקם במרכז הרפואי חיים שבע (SMC), הממוקם ברמת גן, 10 קילומטרים מתל אביב, בישראל. סיימה את לימודי הרפואה בפקולטה לרפואה באוניברסיטת תל אביב התמחות במחלקה לנוירולוגיה, ב- SMC (1991-1997). בעקבות מלגת MD, ייסדה בשנת 1999 את מרפאת מחלת פרקינסון והפרעות תנועה, שהפכה בשנת 2014 למכון להפרעות תנועה, מרכז ידע ומצוינות בטיפול ובמחקר קליני, תוך יישום מתודולוגיות טיפול מתקדמות וייחודיות להפרעות תנועה. המחקר שלה התמקד ב- PD כמו גם בהפרעות תנועה נוירוגנטיות. מאז 2016 היא פרופסור חבר לנוירולוגיה בפקולטה לרפואה, TAU, ומאז 2019 היא יו"ר המחלקה לנוירולוגיה ונוירוכירורגיה ב- TAU.

פר סוונינגסון הוא רופא-חוקר. תחומי המחקר שלו כוללים אידיופטי מחלת פרקינסון, מחלת GBA-פרקינסון, פרקינסון לא טיפוסי ותנועה נדירה הפרעות ביחס להיבטים מוטוריים ולא מוטוריים כאחד. המחקרים הם במולקולרי ורמות תאיות הן במודלים פרה-קליניים והן בדגימות מחולים. המטרה היא לזהות יעדים חדשים לאבחון משופר וטיפול משנה מחלות. אופטימיזציה מבקשים במעבדה סמנים ביולוגיים מנבאים ואבחוניים. במרפאות, הוא ביצוע ניסויים קליניים עם טיפולים להאטת התקדמות הפרקינסון האידיופטי מחלה, מחלת GBA-פרקינסון או פרקינסון לא טיפוסי או לטיפול בתסמינים מתישים של המחלה.